L'Institut d'Investigació Sanitària La Fe de Valencia i el Vall d'Hebron Institut de Recerca de Barcelona investiguen la reparació de la mutació que causa la distròfia muscular de cintures 1F, una malaltia rara que afecta vuit generacions d'una família.
Segons van informar a Efe fonts de l'IIS La Fe, el Centre d'Investigació Biomèdica en Xarxa de Malalties Minoritàries (CIBERER) els va concedir una ajuda de 49.000 euros per investigar, mitjançant la tècnica CRISPR/Cas9 d'edició genètica, capaç de corregir i editar el genoma de qualsevol cèl·lula. El mecanisme utilitza el sistema de talla-enganxa per realitzar la reparació de la mutació que causa la distròfia muscular.
