GINEBRA | EFE/DDG
L'Organització Mundial de la Salut ha desmentit que utilitzar els procediments de via ràpida per aprovar les futures vacunes contra la Grip A redueixin la seguretat del producte.
Per contra, va assegurar que n'optimitzarà l'ús, ja que si estan disponibles de forma ràpida i en grans quantitats augmentaran el seu impacte protector en la població.
No obstant això, aquesta organització sanitària va reconèixer que, quan s'administrin a gran escala, podrien sorgir problemes de seguretat, fet pel qual adverteix els països que facin controls de seguretat i eficàcia.
La ciutadania necessita un missatge de tranquil·litat respecte als procediments reguladors que s'estan desenvolupant per aprovar vacunes contra aquesta pandèmia, inclosos els procediments per agilitar-ne l'aprovació, ja que són rigorosos i no comprometen la seguretat o la qualitat dels controls", va apuntar l'OMS en un comunicat, amb el qual buscaven donar resposta a les inquietuds sobre aquest procés que han sorgit en diversos col·lectius arreu del món.
Treball farmacèutic
Mentre l'OMS intenta tranquil·litzar la població davant la possible vacuna contra la grip A, les farmacèutiques continuen els seus treballs.
Així, Baxter ja ha completat la fabricació dels seus primers lots de vacunes contra aquesta malaltia i que podrien comercialitzar-se com a Celvapan. A continuació, espera iniciar aquest mes els assajos clínics per comprovar-ne la seguretat en éssers humans.
Sobre la seva distribució, l'empresa, que defensa que té una capacitat de producció de 80 milions de dosis, va assegurar que ja està discutint els plans amb les autoritats dels cinc països que els han encarregat subministraments, entre els quals hi ha el Regne Unit, Irlanda i Nova Zelanda.
Per la seva banda, altres companyies que treballen en el desenvolupament d'aquestes vacunes són Sanofi Aventis, que podria començar els assajos clínics del seu producte d'aquí a uns dies; i GlaxoSmitKline, una de les tres grans productores de vacunes que podria començar els seus assajos en pacients a finals del mes d'agost. Mentrestant, Novartis avança "positivament" els assajos clínics de la seva vacuna contra la grip A, que van començar el mes de juliol passat i en els quals participen en aquests moments "milers de joves, adolescents i nens d'arreu". Segons la companyia, aquestes proves serviran per certificar que la vacuna sigui segura i efectiva.
La vacuna, per al setembre
Davant aquests treballs, l'OMS va avançar que estan anant segons allò previst i que les primeres aprovacions dels reguladors sanitaris podrien concretar-se el setembre.
En aquest mes es tindran també els primers resultats dels assajos clínics, fet que mostrarà si calen una o dues dosis de la vacuna per aconseguir la immunitat requerida. Una vegada estiguin llestos els resultats inicials dels assajos clínics, les autoritats sanitàries podrien autoritzar des de setembre la comercialització de les vacunes, segons la directora de la Iniciativa d'Investigació de Vacunes de l'OMS, Marie-Paule Kieny. Els primers resultats dels assajos clínics s'esperen per a començaments de setembre.
Els temors que la soca del virus A/H1N1 pugui tornar-se resistent a l'antiviral actualment més utilitzat per combatre-la, el Tamiflu, destaquen encara més la necessitat de tenir les vacunes ràpidament al mercat.
L'actual brot de grip nova ha estat la pandèmia més ràpida que hi ha hagut mai i, segons l'Organització Mundial de la Salut, podria arribar a afectar 2.000 milions de persones a tot el món.