L'Administració d'Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA) ha aprovat avui la comercialització de la flibanserina, que es convertirà en la primera píndola al mercat que incrementa el desig sexual de la dona.

La decisió va ser adoptada després que un grup d'experts recomanés la seva aprovació al juny, i permetrà que aquestes petites píndoles de color rosa estiguin disponibles a les farmàcies nord-americanes a partir del 17 d'octubre sota el nom comercial de Addyi.

"L'aprovació d'avui ofereix a les dones consternades pel seu baix desig sexual una possibilitat de tractament aprovat", va afirmar la doctora Janet Woodcock, directora del Centre d'Avaluació i Investigació de Medicaments (CDER) de la FDA.

Aquesta "Viagra" femenina modifica tres substàncies químiques claus per al cervell, augmentant la dopamina i la norepinefrina i disminuint la serotonina, el que fa incrementar la libido en les dones i el seu desig sexual.

El medicament, que comercialitzarà Sprout Pharmaceuticals, està pensat per ser administrat diàriament a dones premenopàusiques que pateixin un desordre d'anorèxia sexual, és a dir la pèrdua sobtada de qualsevol desig de practicar sexe.

"La FDA s'esforça per protegir i promoure la salut de les dones, i estem compromesos a donar suport al desenvolupament de tractaments segurs i eficaços per a la disfunció sexual femenina", va afegir Woodcock en un comunicat.

El fàrmac ha estat objecte de debat durant diversos mesos, ja que l'Organització Nacional per a la Dona i altres associacions feministes van acusar la FDA d'estar sotmetent a majors observacions aquesta medicació que les dissenyades per incrementar la libido masculina, com Viagra i Cialis.

Els principals responsables del retard en la seva aprovació han estat els efectes secundaris, que en aquest cas són possibles desmais i disminució de la pressió arterial, riscos que augmenten amb el consum d'alcohol i amb l'ús d'altres medicaments que interfereixen amb la descomposició de Addyi en l'organisme.

La FDA va rebutjar en dues ocasions anteriors el compost després que altres grups d'assessorament concloguessin que hi havia dubtes sobre la seva seguretat, i no considerava que hagués proves suficients que demostressin que el fàrmac és eficaç per a les dones amb poc desig sexual.

"El tractament amb Addyi només estarà disponible a través de professionals sanitaris certificats i farmàcies certificades. Els pacients i els metges prescriptors han de comprendre totalment els riscos associats amb l'ús de Addyi abans de considerar el tractament", ha conclòs Woodcock.