Un projecte gironí sobre mort sobtada en joves rebrà 49.000 euros
La recerca, encapçalada pel doctor Brugada, ha permès identificar nous marcados genètics associats a complicacions per trombosi
Ramon Brugada en una imatge d'arxiu. / Fundació La Caixa
DdG
La Fundació ”la Caixa” ha resolt la convocatòria 2024 del programa «CaixaImpulse Innovació», mitjançant la qual recolza 29 nous projectes biomèdics procedents de centres de recerca, hospitals i universitats d’Espanya i Portugal. En total, l’entitat destinarà 3,4 milions d’euros a aquesta iniciativa que té com a objectiu accelerar l’arribada al mercat d’aquestes innovacions i apropar-les, així, als pacients que puguin necessitar-les. «CaixaImpulse Innovació» fomenta la creació de nous productes, serveis i empreses relacionats amb les ciències de la vida i la salut.
Enguany, un dels projectes seleccionats està liderat pel doctor Ramon Brugada, de l’Institut d’Investigació Biomèdica de Girona Dr. Josep Trueta (Idibgi). El projecte rebrà 49.000 euros de «CaixaImpulse Innovació» per validar una eina per predir el risc genètic d’infart de miocardi i mort sobtada en joves.
L’arteriopatia coronària, també coneguda com a malaltia de les artèries coronàries, és la malaltia cardiovascular més freqüent a tot el món. L’obstrucció d’una artèria coronària pot provocar un infart de miocardi. Hi ha diversos factors de risc que poden provocar aquesta malaltia, com ara una mala dieta, la vida sedentària, el tabaquisme o un consum elevat d’alcohol, que es poden prevenir i són ben coneguts. Però també hi ha factors hereditaris de tipus genètic que poden augmentar el risc de desenvolupar aquesta patologia. Aquest segon tipus de factors afecten especialment les persones joves, que poden acabar tenint un infart de miocardi agut que condueixi a mort sobtada. L’herència genètica és crucial en aquests casos. Es creu que els factors genètics associats a la trombosi, és a dir, a l’oclusió d’un vas sanguini, poden predisposar a presentar aquesta complicació.
Al llarg dels últims cinc anys, l’equip que és al capdavant d’aquest projecte ha estudiat, caracteritzat clínicament i recopilat material genètic d’una cohort de persones joves que havien tingut un infart de miocardi de tipus 1. Això ha permès identificar nous marcadors genètics associats a les complicacions per trombosi.
En el projecte, l’equip vol validar aquests resultats amb una segona cohort de persones que hagin tingut un infart de miocardi agut i amb una tercera cohort que hagi patit mort sobtada cardíaca.
- “Vivim una mentida”: el que va veure aquest astronauta des de l’espai el va sacsejar per sempre
- Un error en les pensions permet ara a milers de jubilats cobrar fins a 14.000 euros
- Un jove de 18 anys ataca la família amb una arma blanca a Sant Feliu de Buixalleu, agredeix uns veïns i mor atropellat a l’AP-7
- Treball sanciona l'empresa gironina Tradeinn per fer contractes temporals de manera 'sistemàtica i fraudulenta
- L’experiment fallit de Porqueres consistia a simular un volcà
- «La gent demana sushi a casa i jo els porto arrossos i guisats»
- Les imatges de la protesta de les famílies que els seus fills estudien un cicle formatiu d’emergències mèdiques i els han prohibit fer pràctiques en ambulàncies
- Educació apunta que l'experiment que ha causat tres menors ferits en una escola de Porqueres 'ja s'havia fet en altres ocasions
