Enrique Ordieres, president de Cinfa, al costat de Laura Baena, fundadora del Club de Malasmadres i les 4 dones reconegudes en la gala.

El reconeixement a quatre dones amb grans històries de lluita

Marian Vaya, Zuriñe Lasagabaster, Raquel Juárez i Cristina Mata són les dones seleccionades en la tercera edició d''Ellas Cuentan'

Text: Becontent

La iniciativa solidària de Cinfa i el Club de Malasmadres compleix tres anys reconeixent històries de lluita davant de la malaltia. En aquesta edició, les quatre dones seleccionades, entre més de 200 testimonis de valentia i superació, són Marian Vaya García (Sevilla) i Zuriñe Lasagabaster Silva (Valladolid), reconegudes en la categoria 'Mares cuidadores de nens i nenes amb malalties o necessitats especials', i Raquel Juárez Villamarín (Madrid) i Cristina Mata Torrado (Puertollano) en la categoria de 'Dones que conviuen amb una malaltia o diversitat funcional'. Es tracta de 'dones coratge' que s'han enfrontat a situacions límit, però que no han deixat de lluitar mai.

Un projecte que dona veu a milers de dones

Ellas Cuentan és un projecte que té per objectiu visibilitzar i recolzar dones que lluiten cada dia per seguir endavant, enfrontant-se a la seva pròpia malaltia o a la dels seus fills o filles. En les seves tres edicions, aquesta iniciativa suma més de 750 històries inspiradores.

«Gràcies a totes les dones valentes que heu compartit les vostres històries amb nosaltres, perquè ens fan prendre consciència de la realitat tan dura que viviu, una realitat que mereix ser reconeguda i visibilitzada», afirma Enrique Ordieres, president de Grup Cinfa. «Ara, al costat de Malasmadres, continuarem avançant per construir una comunitat que sigui per a vosaltres», conclou Ordieres.

La tercera edició d'Ellas Cuentan finalitzarà amb una gala, que va tenir lloc el dia 26 d’octubre a Madrid, i que comptarà amb Laura Baena, fundadora del Club de Malasmadres, Enrique Ordieres, president del Grup Cinfa, i les tres ambaixadores d'aquest any, Lucía Galán, pediatra i ambaixadora d'honor d'aquesta iniciativa; Carmen Leyva, a qui van detectar un càncer rar, un limfoma tipus T gamma delta, i Lucia Machota, mare d'un nen que conviu amb una discapacitat visual.

Dones i mares premiades al 2023

Categoria ‘Dones cuidadores de nens i nenes amb malalties o necessitats especials”

Marian Vaya:
«Els meus tres fills tenen la mateixa malaltia rara i degenerativa»

Quan el fill de la Marian va fer els vuit anys, va ser diagnosticat d'atàxia de Friedreich, una malaltia rara, degenerativa i sense cura. Al cap de poc temps d'aquesta dura notícia, els seus altres dos fills –la Carolina, d'11 anys, i l'Hugo, de cinc– també van rebre el mateix diagnòstic. Quatre anys després, la Marian no ha deixat de lluitar ni de buscar ajuda per donar visibilitat a la malaltia dels seus tres fills. Aquesta mare sevillana assegura que formar part d'Ellas Cuentan «és un pas més per donar visibilitat a la malaltia, una cosa que vaig tenir clara des de la primera edició». Gràcies a aquest projecte i a l'ajuda de Cinfa, els fills de la Marian podran accedir a sessions de fisioteràpia Therasuit i a altres teràpies per pal·liar els símptomes d'aquesta malaltia.

Zuriñe Lasagabaster:
«La malaltia ultrarara del meu fill Ibai m'ha fet viure una maternitat diferent»

El 2022, la família de Zuriñe es va convertir en nombrosa. Als vuit mesos de néixer, el petit va emmalaltir amb una hipotonia, que, segons apuntaven els metges, semblava que venia d'una malaltia metabòlica. «Mai oblidaré quan la doctora de l'uci em va dir que les malalties metabòliques eren el calaix de sastre de les malalties, i que no podien dir-nos quan tindríem un diagnòstic per a l'Ibai», explica. El seu fill va estar gairebé dos mesos ingressat i, després de diverses setmanes, va arribar el diagnòstic: deficiència de 3-hidroxi isobutiril-coa hidrolasa, una malaltia ultrarara que pateixen unes 35 persones al món i quatre o cinc a Espanya. «Aquesta maternitat està sent molt diferent, plena de medicaments, de teràpies, de treure forces d'on no n'hi ha», comenta Lasagabaster, que destinarà l'ajuda de Cinfa a teràpies que millorin la qualitat de vida del seu fill Ibai.

Categoria de ‘Dones que conviuen amb una malaltia o diversitat funcional”

Raquel Juárez:
«Estar en aquesta iniciativa i compartir la meva vivència m'ha permès ajudar altres dones»

Amb només 28 anys, la Raquel va ser diagnosticada d'una malaltia desmielinizant suggestiva d'esclerosi múltiple recurrent remitent, cosa que en un futur es convertiria en esclerosi múltiple. Després d'estar tres mesos de baixa, va fer front a un acomiadament improcedent. L'any següent es va quedar embarassada del seu primer fill, i tres anys després, del segon, èpoques de molta felicitat. No obstant, al cap de pocs mesos de ser mare per segon cop li van diagnosticar un càncer de mama metastàtic als ossos i, alhora, al cervell. Tenia 38 anys, dos fills petits, esclerosi múltiple i càncer de mama. «Hi ha coses que m'he perdut com a mare per culpa de les meves malalties, però els meus fills i el meu marit m'han ajudat moltíssim i la meva xarxa de suport ha sigut fonamental en la meva vida», destaca Juárez, que destinarà l'ajuda del projecte a la investigació del càncer de mama metastàtic.

Cristina Mata:
«Lluito perquè les mares discapacitades com jo no siguem invisibles»

Tot i que la vida va posar la Cristina a prova des de molt jove, la seva mare li va ensenyar a no perdre el somriure malgrat les dificultats, que, en el seu cas, van ser moltes. Va ser un nadó prematur juntament amb el seu germà bessó i, als 5 anys, la Cristina va entendre el motiu del fort dolor al genoll que des de fa temps l'acompanyava. Tenia un sarcoma osteogènic al cap de la tíbia i el peroné i li havien d'amputar la cama. Sobre aquella etapa de contínues visites mèdiques, diu que la recorda «com una època molt dura, però també feliç». Lluitadora per naturalesa, Cristina va créixer i va emprendre una gestoria pròpia, que va acabar tancant 18 anys després. Ara viu a Puertollano i, a més d'escriure el seu primer llibre, es dedica a acompanyar dones que han passat per qualsevol tipus d'amputació física o emocional. Destinarà l'ajuda de Cinfa a millorar la seva pròtesi i a la rehabilitació per al seu cos que, segons explica, «cada vegada se'n ressent més».

Top