Iria, una nena de deu anys transplantada de cor, fetge i ronyó a Barcelona

Iria demana pels Reis la Barbie, el Ken, la casa de la nina i un rellotge com el que porta la seva mare. Ho diu mentre arranca la tendresa i les rialles de les desenes de periodistes i fotògrafs que han seguit aquest divendres la roda de premsa on els responsables mèdics han explicat aquest cas extraordinari de triple trasplantament.

Darrere aquests desigs als Reis Mags, hi ha la proesa mèdica. El director assistencial de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron, el doctor Antonio Roman, ho ha fet notar: "Hem de subratllar la Barbie i el Ken. És molt important veure que té el cap on l'ha de tenir ara, on el tenen tots els nens del país. És un plaer escoltar que demana als Reis el que qualsevol dels nostres fills voldria. Amb els trasplantaments fem persones que tenen unes bones expectatives de vida".

L'iria pateix una nefronoptisi tipus 9, una malaltia minoritària ultrarara, per la mutació al gen NEK8. Es calcula que només hi ha entre una desena i una vintena de casos diagnosticats a tot el món. És una malaltia autosòmica recessiva. Els dos pares són portadors de la mutació però no n'havien tingut cap manifestació, la filla l'ha heretat i ha desenvolupat la malaltia.

La progressió d'aquesta malaltia és molt ràpida i alguns nadons neixen morts per malformacions molt greus en el fetus o moren durant els primers mesos de vida. Aquesta patologia provoca alteracions en el desenvolupament d'òrgans vitals com el cor, el fetge o el ronyó i al sistema nerviós i fibrosi i esclerosi en els teixits que els formen i també alteracions òssies. No hi ha cap altre cas que es conegui al món d'una persona que hagi viscut tant de temps amb aquesta patologia.

Un trasplantament de cor als primers mesos de vida

L'Iria va rebre un trasplantament de cor fa pràcticament deu anys, amb cinc mesos de vida, a Vall d'Hebron, on havia arribat amb una insuficiència cardíaca greu amb què no hauria pogut viure. Una germana de l'Iria havia mort quan tenia un any per una malaltia similar. Per això es va fer un estudi genètic a l'Iria però no es va trobar la causa de l'afectació.

Com que la situació era molt greu, els metges van decidir fer-li un trasplantament cardíac. Va ser la primera pacient a tot el món amb aquesta malaltia que rebia un trasplantament de cor. La nena va evolucionar favorablement de l'operació i va poder fer una vida el més normal possible.

Ara bé, el 2017, la pacient va començar a tenir problemes al fetge, massa gran per a la seva edat i amb signes de fibrosi, i patia hipertensió portal, és a dir, la pressió elevada en la vena porta i que condiciona un alt risc d'hemorràgia per varius esofàgiques. A finals d'aquell any, se li va detectar una fallida renal amb deteriorament progressiu. La nena va rebre diàlisi durant diversos mesos, però la seva situació va seguir empitjorant per la fibrosi irreversible i cada vegada tolerava pitjor el tractament. Segons han explicat els responsables mèdics, va arribar un moment en què el doble trasplantament de fetge i ronyó va ser l'únic tractament possible.

Quan el cor i el ronyó van començar a fallar, es va descobrir que la pacient patia una mutació al gen NEK8. Deu anys abans, quan li havien fet el trasplantament cardíac, no se sabia quina patologia específica tenia, ja que no existien les tècniques de seqüenciació massiva de gens actuals. Calia seqüenciar cada gen de forma individual. Des de fa uns anys, les noves tècniques permeten analitzar molts gens al mateix temps.

Una operació pionera a l'abast de pocs hospitals

Ja s'havien realitzat dobles trasplantaments de fetge i ronyó en infants per altres malalties, però és la primera vegada que aquesta operació s'ha fet en un pacient pediàtric que havia rebut un trasplantament de cor abans. Es van trasplantar fetge i ronyó en la mateixa operació, l'octubre passat, i ha estat un èxit. L'Iria evoluciona favorablement. El cor manté una funció òptima i el fetge i els ronyons funcionen de forma normal en una pacient trasplantada.

Una operació com aquesta només es pot fer en un hospital de referència en diversos àmbits com Vall d'Hebron. D'entrada, perquè es necessita una gran experiència amb trasplantament pediàtrics, amb anestesistes de primer nivell, "capaços de mantenir els pacients a quiròfan en les condicions adequades" per al trasplantament, així com altres professionals molt especialitzats com intensivistes o infermeres, ha destacat el cap del Servei de Cirurgia Hepatobiliopancreàtica i Trasplantaments de Vall d'Hebron, el doctor Ramón Charco. També ha estat clau per arribar a aquest cas d'èxit que el centre sigui referent en diagnòstic genètic i malalties minoritàries per poder identificar la malaltia.

Vall d'Hebron és l'únic centre de Catalunya que fa tots els tipus de trasplantaments pediàtrics. Al llarg de 2019, l'hospital va fer un total de 43 trasplantaments a infants. És un dels hospitals capdavanters en activitat de trasplantaments de l'estat espanyol i, també, d'Europa.

"És una guerrera"

Iria s'apropa al micròfon per respondre amb força que 'sí', que sí que va a l'escola. Tot i que aquests darrers mesos ha estat rebent classes a casa per no perdre el nivell del curs i que està pendent que els metges donin el vist-i-plau per poder tornar-hi després del doble trasplantament, ella he fet una vida amb la màxima normalitat possible per a la seva edat tant a casa com a fora, ha explicat la mare, Judith. El Servei de Cardiologia Pediàtrica, la Unitat de Trasplantament Hepàtic Pediàtric i el Servei de Nefrologia Pediàtrica segueixen l'evolució de la nena.

"No volem que la tractin com si fos una malalta. És una nena que ha estat trasplantada. No ens hem inventat res, li hem explicat les coses per l'edat que té, que quan era petita li van canviar el cor perquè no li funcionava i ara tampoc li funcionaven el fetge i el ronyó", ha assenyalat la mare, "molt agraïda als donants i als metges". "És una guerrera, molt valenta i molt sociable, amb un somriure permanent", ha dit.