L'Agència Europea de Medicaments comença a revisar la vacuna de Sanofi
És el novè vaccí contra la covid-19 que examina el regulador europeu
L'Agència Europea de Medicaments (EMA, per les seves sigles en anglès) ha començat a estudiar els resultats preliminars i els estudis clínics inicials en adults de la vacuna contra la covid-19 desenvolupada per Sanofi Pasteur. Com ja ha fet amb altres vaccins contra la covid-19, l'EMA ha iniciat la revisió perquè els estudis "suggereixen que la vacuna provoca la producció d'anticossos i de cèl·lules immunes" contra el virus. La vacuna de Sanofi Pasteur és el novè vaccí que revisa l'EMA. Un cop el regulador europeu tingui suficients evidències de tots els assajos, la companyia podrà demanar formalment l'autorització per comercialitzar la vacuna. Llavors, l'EMA acabarà la revisió de tots els resultats i decidirà si permet el seu ús.
Actualment, l'EMA està revisant també les vacunes de CureVac, Novavax, Sputnik i Sinovac, però no hi ha una data prevista per a la seva autorització.
Temes
Més a Salut
-
El plat que frena el deteriorament cognitiu i ajuda a no perdre la memòria
-
Un estudi de la UdG determina que el 14,9% dels infants es van sentir sols durant el confinament
-
L’ésser humà ingereix 32.000 substàncies tòxiques i «el pitjor encara ha d’arribar»
-
Aquest aliment antiinflamatori que pots afegir al cafè allarga l'esperança de vida